Генетическая диагностика

Подробнее о процедуре

Суть неинвазивного генетического теста — исследование ДНК будущего ребенка, которая выделяется из крови матери, где циркулирует в момент своего развития. Проведя анализ фетального ДНК, медицинские работники могут выявить нарушения в количестве хромосом, которые являются основной причиной большинства врожденных заболеваний.

 

Именно генетический тест дает возможность еще на стадии вынашивания плода с точностью 99% определить наличие таких серьезных заболеваний, как синдром Дауна или синдром Патау. Данная методологии на современном уровне развития медицины является наиболее точным методом выявления отклонений в числе хромосом в ДНК развивающегося в утробе матери плода.

 

По сравнению с инвазивными технологиями определения генетических нарушений, например, амниоцентезом или аспирацией ворсин хориона, в данном случае анализ проводится по крови матери. Он безопасен, и для женщины, и для ее еще не родившегося ребенка.

 

А точность неинваизвного теста в несколько раз превышает точность биохимического скрининга, так как итоговые результаты не поддаются влиянию факторов, возникающих в процессе беременности, и не зависят от соматических заболеваний будущей матери и от химического состава принимаемых ею лекарственных препаратов.

 

Достоинством этой методологии является и возможность ее проведения уже на девятой недели беременности.

Когда рекомендуется пройти исследование?

 

Генетический тест рекомендуется в следующих ситуациях:

  •  Беспокойство родителей. Такую диагностику можно пройти, если будущие родители обеспокоены возможным наличием патологий в ДНК своего ребенка, хотят определить его пол, чтобы в дальнейшем избежать лишних стрессовых ситуаций на протяжении всего периода беременности;
  •  Неудовлетворительные результаты пренатальной диагностики. Очень важно пройти неинвазивный тест в том случае, если скрининг на синдром Дауна выявил у внутриутробного плода признаки данного заболевания;
  •  Возрастная беременность. Риск проявления у ребенка хромосомных отклонений повышается с возрастом родителей. В группу риска попадают женщины от 35 лет и мужчины от 42;
  •  Риск возникновения рецидива. Если первая беременность была охарактеризована патологиями в ДНК ребенка, существует огромная вероятность повтора. Тест необходимо сделать в том случае, если один или оба родителя имеют отклонения в хромосомах.

Пройдите исследование в «Арбатклиник»

 

Сеть медицинских клиник «Арбатклиник» предлагает клиентам полный комплекс услуг в области пренатального исследования. Самое современное оборудование, высококвалифицированный и опытный штат персонала, многие сотрудники которого — доктора медицинских наук с международными и российскими сертификатами, использование инновационных технологий тестирования — все это делает работу центра соответствующей международной генетической практике. Основное направление — выявление генетических патологий еще на ранней стадии беременности. Главная цель — помощь в сохранении здоровья будущего ребенка и его родителей.

Средний рейтинг - 9.5

О наших врачах оставляют положительные отзывы на таких популярных порталах как Docdoc.ru и Google.com.

Входим в Топ-25

Арбатклиник ежегодно входит в Топ частных клиник Москвы по качеству медицинского обслуживания.

Мы любим то, что делаем

Мы не клиника массовой медицины - напротив, к каждому мы стараемся отнестись максимально чутко, полностью разобравшись в его ситуации и поставив единственно верный диагноз.

Сертифицированы ООН

Арбатклиник - одна из немногих клиник мира, сертифицированная Всемирной Организацией Здравоохранения ООН.

МЦ Арбатклиник на Смоленской

Гинекология, урология, ведение беременности, кардиология, терапия, эндокринология, реабилитология, диагностика

м. Смоленская (Филёвской линии),
1-й Смоленский пер., 21
Бесплатная парковка на территории клиники

+7 (495) 727-35-50

?

У Вас есть вопрос?
Позвоните +7 495 727-35-50.