Внутриутробная диагностика

Пренатальная диагностика (внутриутробная) – это диагностические процедуры, направленные на поиск аномалий в развитии плода. Рождение детей иногда происходит с нарушениями на генетическом или хромосомном уровнях. С этим можно справиться при условии обнаружении подобных отклонений на ранних стадиях беременности.

Что такое пренатальная диагностика плода?

Пренатальная диагностика плода делится на неинвазивную (для диагностики используют кровь матери) и инвазивную (внутриутробное вмешательство). Методы, связанные с внутриутробным вмешательством, сопряжены с определенными рисками для женщины и её ребенка, поэтому назначают ее, исходя мз результатов анализов.

Методы диагностики:

•  анализ крови из пуповины плода;
•  анализ околоплодной жидкости;
•  биопсия оболочки плода.

Для изучения взятый биоматериал отправляют в лабораторию для генетических исследования.

В наше время появились новые методы выявления аномалий в развитии плода — с использованием материнской крови. Благодаря этому сократилось количество использования неинвазивных способов диагностики. Сейчас они применяются только при условии, что угроза выявления аномалий плода выше, чем риск появления осложнений, вызванных диагностическими мероприятиями.

Внутриутробные исследования

Определенные неинвазивные способы внутриутробных исследований проводятся для всех пациенток, но некоторые, только по назначению специалиста или по желанию роженицы.

Скрининг, содержит следующие исследование:

•  Ультразвуковое — позволяющее определить аномалии в развитии плода начиная с двенадцатой недели беременности. Специалист определяет нарушения в анатомии органов и частей тела будущего ребенка, а также аномалии в развитии по дополнительным показателям. Кровь берется у пациентки из вены. На этапе анализов определяют концентрацию сопутствующих беременности гормонов и белков. Это позволяет определить многие заболевания на сроке 16-20 недель, но при этом присутствует вероятность появления ложных данных по итогам исследований. Чтобы обезопасить пациентку результаты подвергаются повторной проверке при помощи других способов диагностики. Целью данных мероприятий — выявление определение границ группы риска среди пациенток с возможными аномалиями развития плода.
•  Пренатальный ДНК-тест. Это замена инвазивным методам внутриутробной диагностики. Для проведения анализа берется кровь матери и из неё выделяют ДНК плода для исследования. Результаты, полученные при тесте, несут в себе большой объем информации, из-за этого его стоимость выше иных способов лабораторных исследований. Метод позволяет выявлять большое количество различных нарушений развития, таких как синдромы Дауна, Эдвартса, кошачьего крика и другие опасные болезни. Подобные синдромы очень отрицательно сказываются на жизни детей и их невозможно вылечить. В их проявлении не прослеживается зависимость от возраста родителей, и они распространены по всему миру. Данный метод диагностики может проводиться начиная с 9 недели. Он может применяться при любых способах зачатия и количестве плодов.

Кому проводится диагностика?

Пренатальный ДНК-тест проводится на основании показаний анализов или по желанию пациентки, желающей быть уверенной в крепком здоровье будущего ребенка.

Показания для осуществления исследований:

•  аномалии хромосом;
•  случаи обнаружения генетических отклонений при рождении малыша;
•  случаи мертворождения.

Присутствуют некоторые условия, при которых рекомендуются производить подобное исследование, хотя оно не обязательно:

•  возраст женщины старше 35 лет;
•  зачатие при помощи ЭКО;
•  бесплодие.

Обращаясь в клинику «Арбатклиник», вы можете получить консультацию и записаться на прием к опытному специалисту. Мы, в свою очередь, сделаем всё возможное, чтобы беременность и последующие роды стали самым счастливым моментом в вашей жизни.