Пренатальная диагностика

Пренатальная диагностика позволяет выявлять и корректировать проявление нарушений развития будущего ребенка. Сегодня она разделена на два этапа:

  • Обнаружение патологий у каждого из будущих родителей в период планирования беременности;
  • Коррекция патологий уже в ходе беременности.

В период планирования главной методикой данной диагностики становится генетическая предрасположенность будущего эмбриона. После зачатия добавляются инвазивные и неинвазивные методики.

Сеть медицинских центров «Арбатклиник» использует только самые инновационные и эффективные методики пренатальной диагностики. Уровень оснащения наших центров, как и степень профессионализма медицинского персонала, позволяет обеспечивать высокую эффективность обследования. Обработка полученных результатов проводится коллегиально. Собираемый консилиум состоит из  практикующих специалистов, докторов и кандидатов медицинских наук.


Герасимова Ольга Павловна  |  Соколова Альфина Сергеевна  |  Соловьева Алина Викторовна 

Джассо Камара


  • Генетическое обследование обоих родителей;

  • Генетическое обследование плода.

Самым эффективным и результативным в пренатальной диагностике является период планирования беременности. Здесь мы предлагаем провести генетическую диагностику крови будущих родителей на предмет выявления возможности развития тех или иных генетических заболеваний, опасных для их будущего малыша. Кариоптирование позволяет обнаруживать и выявлять степени возможности проявления хромосомных патологий у родителей и их будущего ребенка. Такое обследование желательно проводить в обязательном порядке при ранее диагностированном бесплодии и случаях невынашивания плода.


УЗИ диагностика I,  II, III

  • Лабораторная диагностика до планирования беременности:

    а) Определение кариотипа обоих родителей;

    б) HLA тирирование I и II классов;

    в) Определение различных мутаций.

  • Лабораторная диагностика во время беременности:

    а) Скрининг 1 триместра – диагностическое исследование, которое проводится беременным группы риска с 10 до 14 недели (УЗИ и забор венозной крови на гормон и белок: свободный b-ХГЧ и РАРР-А);
        Скрининг 2 триместра – диагностическое исследование, которое проводится беременным группы риска с 16 до 19 недели (УЗИ и забор венозной крови на гормон и белок: свободный b-ХГЧ, АФП и эстриол).


    б) Определение пола плода по крови матери с 9 недель;

    в) Определение резус плода по крови матери с 9 недель.

Генетическое исследование во время беременности - неинвазивный пренатальный тест (NIPT) компании Natera (PANORAMA):

  • Хромосомные патологии:

    Трисомия 21 (Синдром Дауна)
    Трисомия 18 (Синдром Эдвардса)
    Трисомия 13 (синдром Патау)
    Триплоидия

  • Патологии половых хромосом:

    XXY синдром
    Моносомия по Х-хромосоме (синдром Тёрнера)
    Трисомия по Х-хромосоме
    Синдром Клайнфельтера

  • Микроделеционные синдромы:

    Синдром Прадера-Вилли
    Синдром Ди Джорджи
    Синдром Ангельмана
    Синдром кошачьего крика
    Синдром 1р36 делеции

Сеть медцентров «Арбатклиник» предлагает бережную и высокорезультативную неинвазивную диагностику. 



Доверьте здоровье профессионалам

Наши лучшие специалисты:


Наши клиники
/upload/iblock/cc5/cc5be994ea471242de6a403fde9150cd.png Смоленская
г. Москва, Смоленский пер., 21
/upload/iblock/ad1/ad1bc490b13ec9263e45fc8f0d7a76b6.png Щукинская
г. Москва, Авиационная ул., 77к2 (скоро открытие)